Commentaires sur : Phénylcétonurie : Une vie sans protéines http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/ Interviews, témoignages, portraits, rendez-vous... Ensemble, parlons santé Fri, 18 May 2012 13:03:42 +0000 http://wordpress.org/?v=2.7 hourly 1 Par : thomas rousseau http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-5330 thomas rousseau Tue, 21 Sep 2010 18:21:49 +0000 http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-5330 et c vrai c trés compliquer pas le droit a poisson,viande,lait,proteines plein de choses interdites le patisseries les oeuf,il sorte toujours de nouveau trucs mais sa depend pas tout le temps je vous souhaite de bonne continuation jai 11ans et c vrai c trés compliquer pas le droit a poisson,viande,lait,proteines plein de choses interdites le patisseries les oeuf,il sorte toujours de nouveau trucs mais sa depend pas tout le temps je vous souhaite de bonne continuation jai 11ans

]]> Par : thomas rousseau http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-5329 thomas rousseau Tue, 21 Sep 2010 18:18:33 +0000 http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-5329 moi aussi jai la phénylcétourie jai 11 ans c vrai il vous faut du lait special parce que sinon il manque de calcium moi aussi jai la phénylcétourie jai 11 ans c vrai il vous faut du lait special parce que sinon il manque de calcium

]]> Par : mary http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-5123 mary Wed, 28 Apr 2010 19:38:25 +0000 http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-5123 L’hyperuricémie peut résulter d’une synthèse accrue des précurseurs de l’acide urique, les purines, ou d’une excrétion insuffisante d’acide urique dans l’urine, ou des deux mécanismes. Environ les deux tiers de la charge quotidienne en purines sont générés de façon endogène par le turnover des cellules, et l’autre tiers provient de l’alimentation. Tu dois donc aller voir une nutritionniste pour un régime restreint en purines, précurseurs de l'Acide urique. L’hyperuricémie peut résulter d’une synthèse accrue des précurseurs de l’acide urique, les purines, ou d’une excrétion insuffisante d’acide urique dans l’urine, ou des deux mécanismes. Environ les deux tiers de la charge quotidienne en purines sont générés de façon endogène par le turnover des cellules, et l’autre tiers provient de l’alimentation. Tu dois donc aller voir une nutritionniste pour un régime restreint en purines, précurseurs de l’Acide urique.

]]> Par : farid http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-5115 farid Sun, 25 Apr 2010 11:10:15 +0000 http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-5115 bonjour; voila mon cas g un taux d'acide urique un peu eleve qui est de 0.76 et je voudrais connaitre un regime pour deminuer mon taux d'acide urique merci de me repondre bonjour; voila mon cas g un taux d’acide urique un peu eleve qui est de 0.76 et je voudrais connaitre un regime pour deminuer mon taux d’acide urique merci de me repondre

]]> Par : Arnaud http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-4987 Arnaud Sun, 29 Nov 2009 17:28:12 +0000 http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-4987 Bonjour Amélien, Je m'appelle Arnaud j'ai 34 ans, je suis également PCU, Tu devrais aller faire un tour sur le site des Feux Follets c'est l'association des PCU en france , ils sont supers et tu y trouveras bcp d'infos et bcp de gens très sympas pour discuter . Je serais moi même ravi de dialoguer avec toi @ + Arnaud Bonjour Amélien,

Je m’appelle Arnaud j’ai 34 ans, je suis également PCU,

Tu devrais aller faire un tour sur le site des Feux Follets c’est l’association des PCU en france , ils sont supers et tu y trouveras bcp d’infos et bcp de gens très sympas pour discuter .
Je serais moi même ravi de dialoguer avec toi
@ + Arnaud

]]> Par : Arnaud http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-4986 Arnaud Sun, 29 Nov 2009 17:27:39 +0000 http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-4986 Bonjour Amélien, Je m'appelle Arnaud j'ai 34 ans, je suis également PCU, Tu devrais aller faire un tour sur le site des Feux Follets c'est l'association des PCU en france , ils sont supers et tu y trouveras bcp d'infos et bcp de gens très sympas pour discuter . Je serais moi même ravi de dialoguer avec toi @ + Arnaud Tout le pb Bonjour Amélien,

Je m’appelle Arnaud j’ai 34 ans, je suis également PCU,

Tu devrais aller faire un tour sur le site des Feux Follets c’est l’association des PCU en france , ils sont supers et tu y trouveras bcp d’infos et bcp de gens très sympas pour discuter .
Je serais moi même ravi de dialoguer avec toi
@ + Arnaud

Tout le pb

]]> Par : amelie http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-4984 amelie Sat, 28 Nov 2009 01:19:56 +0000 http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-4984 bonjour moi je m'appelle amélie j'ai 15 ans je vis au canada je suis victime de cette maladie héréditaire et j'aimerais poser des question car les medecins qui sont sur mon cas n'ont pas reponse a tous alors si vous voyez mon message alors réponder moi sur mon msn car j'aimerais vraiment vous parler merci !!! Aurevoir bonjour moi je m’appelle amélie j’ai 15 ans je vis au canada je suis victime de cette maladie héréditaire et j’aimerais poser des question car les medecins qui sont sur mon cas n’ont pas reponse a tous alors si vous voyez mon message alors réponder moi sur mon msn car j’aimerais vraiment vous parler merci !!! Aurevoir

]]> Par : Claire http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-4770 Claire Fri, 13 Mar 2009 02:04:23 +0000 http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-4770 Bonjour fériel je suis étonnée que vous ne découvriez cette maladie que maintenant à 20 mois. Si l'enfant est né en France le test de Guthrie est obligatoire, il est procédé au 4e jour de vie du bébé et d'entrée si il est positif un régime alimentaire sans protéine est préconisé jusqu'à l'adolescence, après ça fait débat dans le corps médical. Mais au moins jusqu'à la fin de la contruction du cerveau. En l'absence d'enzyme pour transformer les protéines elles s'entassent et ont des conséquences graves sur le développement du cerveau et mettent en danger la vie de l'enfant. Bonjour fériel

je suis étonnée que vous ne découvriez cette maladie que maintenant à 20 mois. Si l’enfant est né en France le test de Guthrie est obligatoire, il est procédé au 4e jour de vie du bébé et d’entrée si il est positif un régime alimentaire sans protéine est préconisé jusqu’à l’adolescence, après ça fait débat dans le corps médical. Mais au moins jusqu’à la fin de la contruction du cerveau. En l’absence d’enzyme pour transformer les protéines elles s’entassent et ont des conséquences graves sur le développement du cerveau et mettent en danger la vie de l’enfant.

]]> Par : Claire http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-4769 Claire Mon, 09 Mar 2009 05:44:36 +0000 http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-4769 c'est une maladie génétique, il faut suivre un régime alimentaire strict au moins jusqu'à l'adolescence, je vous conseille d'entrer en contact avec les associations de parents. http://www.phenylcetonurie.org/ Ce qui est étonnant c'est que vous découvriez à 20 mois, le test de dépistage est obligatoire et pratiqué systématiquement depuis 1972 à la naissance du bébé (prélèvement au 4e jour), il s'appelle le test de Guthrie. c’est une maladie génétique, il faut suivre un régime alimentaire strict au moins jusqu’à l’adolescence, je vous conseille d’entrer en contact avec les associations de parents. http://www.phenylcetonurie.org/
Ce qui est étonnant c’est que vous découvriez à 20 mois, le test de dépistage est obligatoire et pratiqué systématiquement depuis 1972 à la naissance du bébé (prélèvement au 4e jour), il s’appelle le test de Guthrie.

]]> Par : Feriel http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-4767 Feriel Sat, 07 Mar 2009 13:57:46 +0000 http://www.parlonssante.com/2004/07/15/phnylctonurie-une-vie-sans-protines/#comment-4767 Mon enfant de 20 mois à la maladie de phénylcetonurie, nous venons de suivre le régime stricte mais sans lait spécial pour le moment ! Va t'elle récupérer et n'est-il pas trop tard ? Répondez mois SVP, c'est assez urgent de savoir. Salutations. Mon enfant de 20 mois à la maladie de phénylcetonurie, nous venons de suivre le régime stricte mais sans lait spécial pour le moment !
Va t’elle récupérer et n’est-il pas trop tard ?
Répondez mois SVP, c’est assez urgent de savoir.
Salutations.

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