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	<title>Commentaires sur : Vivre avec un rhumatisme psoriasique</title>
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	<description>Interviews, témoignages, portraits, rendez-vous... Ensemble, parlons santé</description>
	<pubDate>Fri, 18 May 2012 13:22:44 +0000</pubDate>
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		<title>Par : hauville</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5728</link>
		<dc:creator>hauville</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 11 Mar 2012 14:17:50 +0000</pubDate>
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		<description>bonjour je suis agée de 24ans et je souffre de rhumatiste psoriasis depuis 8ans!!!! jai deja subi une prothese total de hanche ! et on me dit que lautre n'es guerre mieux et kil faudra envisager la meme chose!!! jai egalement un psoriasis palmo plantaire pustuleux qui me fait enormement souffrir ! depui 3mois je suis sous novatrex mais appart la fatigue et les maux de tete il ny a aucune amelioration ! tjr autan de douleur ! jai deux ptit bout de 5ans et 1ans je ne peux meme pas men occuper tellement je souffre ya t'il dautre traitement plus efficace ou faut 'il attendre encore avant que celui ci fasse effet ! aidez moi svp</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>bonjour je suis agée de 24ans et je souffre de rhumatiste psoriasis depuis 8ans!!!! jai deja subi une prothese total de hanche ! et on me dit que lautre n&#8217;es guerre mieux et kil faudra envisager la meme chose!!! jai egalement un psoriasis palmo plantaire pustuleux qui me fait enormement souffrir ! depui 3mois je suis sous novatrex mais appart la fatigue et les maux de tete il ny a aucune amelioration ! tjr autan de douleur ! jai deux ptit bout de 5ans et 1ans je ne peux meme pas men occuper tellement je souffre ya t&#8217;il dautre traitement plus efficace ou faut &#8216;il attendre encore avant que celui ci fasse effet ! aidez moi svp</p>
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		<title>Par : jean marie</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5673</link>
		<dc:creator>jean marie</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 09 Jan 2012 11:15:25 +0000</pubDate>
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		<description>il existe maintenant  un shampoing , pause 15 mn « clobex «  sur ordonnance, il contient un peu de cortisone</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>il existe maintenant  un shampoing , pause 15 mn « clobex «  sur ordonnance, il contient un peu de cortisone</p>
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		<title>Par : sebastien</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5672</link>
		<dc:creator>sebastien</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 09 Jan 2012 02:54:41 +0000</pubDate>
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		<description>bonjour,

j ai une thumatisme psoriasique depuis détecté depuis septembre 2011.

A ce jour je suis sous anti inflammatoire 2/ jour (bi-profenid ) 'et metoject 10mg ( 1 injection par semaine).

a cause des anti inflammatoire j ai des problemes de gastrite.

le psorasis du cuir chevelu ne diminue par avec du nerisone

par contre quand je chope un autre virus ( gastrite, ...) les douleurs articulaires se font moindre.

je revoit la rhumathologue dans quelques jour afin de trouver un autre traitement car toutes les 3 semaines c est une nouvelle articulation qui me fait mal.

me conseillez vous de voir plusieurs rhumatologue et dermatologue ?</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>bonjour,</p>
<p>j ai une thumatisme psoriasique depuis détecté depuis septembre 2011.</p>
<p>A ce jour je suis sous anti inflammatoire 2/ jour (bi-profenid ) &#8216;et metoject 10mg ( 1 injection par semaine).</p>
<p>a cause des anti inflammatoire j ai des problemes de gastrite.</p>
<p>le psorasis du cuir chevelu ne diminue par avec du nerisone</p>
<p>par contre quand je chope un autre virus ( gastrite, &#8230;) les douleurs articulaires se font moindre.</p>
<p>je revoit la rhumathologue dans quelques jour afin de trouver un autre traitement car toutes les 3 semaines c est une nouvelle articulation qui me fait mal.</p>
<p>me conseillez vous de voir plusieurs rhumatologue et dermatologue ?</p>
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	<item>
		<title>Par : matt</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5646</link>
		<dc:creator>matt</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 30 Oct 2011 15:17:27 +0000</pubDate>
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		<description>Bonjour à tous, J'ai un RP inflammatoire généralisé depuis que j'ai 18 ans, je ne pouvais plus marcher pendant 1 semaine, articulation touché:orteils, chevilles, genoux, doigts, poignets, coudes, colonne vertébrale. j'ai du stopper temporairement mes études pendant près d'un an où tous les jours on me sous entendait que j'étais un glandeur car j'étais toujours fatigué et que je n'allais plus en cours. Lorsque tous les gestes les plus anodins deviennent une souffrance continue et que incompréhension règne dans votre entourage, c'est bien dur de garder le moral et de ne pas en vouloir au monde entier. Je ne souhaite à personne d'avoir un RP, une maladie à la limite du supportable et incomprise de tous. La douleur en continue qui se déverse comme un flux dans votre corps dont l'intensité augmente à chaque mouvement tel est le lot des gens souffrant du RP. Bon courage à tous.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonjour à tous, J&#8217;ai un RP inflammatoire généralisé depuis que j&#8217;ai 18 ans, je ne pouvais plus marcher pendant 1 semaine, articulation touché:orteils, chevilles, genoux, doigts, poignets, coudes, colonne vertébrale. j&#8217;ai du stopper temporairement mes études pendant près d&#8217;un an où tous les jours on me sous entendait que j&#8217;étais un glandeur car j&#8217;étais toujours fatigué et que je n&#8217;allais plus en cours. Lorsque tous les gestes les plus anodins deviennent une souffrance continue et que incompréhension règne dans votre entourage, c&#8217;est bien dur de garder le moral et de ne pas en vouloir au monde entier. Je ne souhaite à personne d&#8217;avoir un RP, une maladie à la limite du supportable et incomprise de tous. La douleur en continue qui se déverse comme un flux dans votre corps dont l&#8217;intensité augmente à chaque mouvement tel est le lot des gens souffrant du RP. Bon courage à tous.</p>
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	<item>
		<title>Par : christelle</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5622</link>
		<dc:creator>christelle</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 09 Aug 2011 22:55:13 +0000</pubDate>
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		<description>Bonjour,
Lors d'une visite chez un osteopate il m a conseillé pour les rhumatismes d'éviter tous les laitages. Pas concluant dans mon cas en teste depuis 2 semaines et en crise depuis 1 mois, mais apriori efficace sur une de ces clientes. Courage</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonjour,<br />
Lors d&#8217;une visite chez un osteopate il m a conseillé pour les rhumatismes d&#8217;éviter tous les laitages. Pas concluant dans mon cas en teste depuis 2 semaines et en crise depuis 1 mois, mais apriori efficace sur une de ces clientes. Courage</p>
]]></content:encoded>
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	<item>
		<title>Par : christelle</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5621</link>
		<dc:creator>christelle</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 09 Aug 2011 22:21:45 +0000</pubDate>
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		<description>Bonjour,
Je suis atteinte depuis 8 ans.J'ai pris en traitement de fond Salazopirine pendant 4 ans à raison de 4 comprimés/jour (traitement arrete de moi-même au bout de 4 ans car tres lurd pour l'intestin) et Apranax 750 comme anti-inflamatoire en cas de douleurs. Cela a été efficace car atteinte ai niveau de la colonne vertébrale. Voir un rhumatologue. Bon courage</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonjour,<br />
Je suis atteinte depuis 8 ans.J&#8217;ai pris en traitement de fond Salazopirine pendant 4 ans à raison de 4 comprimés/jour (traitement arrete de moi-même au bout de 4 ans car tres lurd pour l&#8217;intestin) et Apranax 750 comme anti-inflamatoire en cas de douleurs. Cela a été efficace car atteinte ai niveau de la colonne vertébrale. Voir un rhumatologue. Bon courage</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Par : katly</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5607</link>
		<dc:creator>katly</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 10 Jul 2011 19:57:54 +0000</pubDate>
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		<description>bonsoir Pascale,
Je ne connais pas les termes exacts,je sais que j'ai eu des analyes d'urines, un test anti tuberculine et des prises de sang.. quand j'aurais les analyses, je te dirais.Personnellement je te conseille de demander un chek up à ton rhumato pour faire le maximum d'examens pour 3/4 jours à l'hopital, après tout tu paies une mutuelle!c'est sur qu'il faut arrêter d'être le cobaye des pharmacies! moi j'ai pris de l'arava et du métho pour rien pendant 2 ans! aller! bon courage et si ton rhumato ne t'écoute pas, change!</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>bonsoir Pascale,<br />
Je ne connais pas les termes exacts,je sais que j&#8217;ai eu des analyes d&#8217;urines, un test anti tuberculine et des prises de sang.. quand j&#8217;aurais les analyses, je te dirais.Personnellement je te conseille de demander un chek up à ton rhumato pour faire le maximum d&#8217;examens pour 3/4 jours à l&#8217;hopital, après tout tu paies une mutuelle!c&#8217;est sur qu&#8217;il faut arrêter d&#8217;être le cobaye des pharmacies! moi j&#8217;ai pris de l&#8217;arava et du métho pour rien pendant 2 ans! aller! bon courage et si ton rhumato ne t&#8217;écoute pas, change!</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Par : pascale63</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5606</link>
		<dc:creator>pascale63</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 10 Jul 2011 19:03:06 +0000</pubDate>
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		<description>Bonsoir Katly,

après lecture de votre  message  je suis bien evidemment contente pour vous que vous ne soyez pas atteinte de RP, vous parlez d'analyses de sang quelles marqueures le HLA B27 , le DR3 DR4, le latex .

Moi Arava j'ai arreté et je suis retourné au Metoject, alors qu'on voulais me mettre sous Embrel , Mais je ne vois pas l'interet d'essayer des nouveaux traitements , de faire le cobaye , moi le Metoject ca marche bien, les biotherapies , ca ne fait pas de miracle, quelles sont les risques a long Terme ? pas meilleur que le Metho.
 Donc en fait ca voudrait dire qu'on prescrit a la pelle des traitements lourds pour gaver les labos , du business touts simplement , rien a faire des cobayes .
Peut tu me dire vraiment les marqueures de tes prises de sang  pour le diagnostic du RP 

Merci d'avance A + Courage</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonsoir Katly,</p>
<p>après lecture de votre  message  je suis bien evidemment contente pour vous que vous ne soyez pas atteinte de RP, vous parlez d&#8217;analyses de sang quelles marqueures le HLA B27 , le DR3 DR4, le latex .</p>
<p>Moi Arava j&#8217;ai arreté et je suis retourné au Metoject, alors qu&#8217;on voulais me mettre sous Embrel , Mais je ne vois pas l&#8217;interet d&#8217;essayer des nouveaux traitements , de faire le cobaye , moi le Metoject ca marche bien, les biotherapies , ca ne fait pas de miracle, quelles sont les risques a long Terme ? pas meilleur que le Metho.<br />
 Donc en fait ca voudrait dire qu&#8217;on prescrit a la pelle des traitements lourds pour gaver les labos , du business touts simplement , rien a faire des cobayes .<br />
Peut tu me dire vraiment les marqueures de tes prises de sang  pour le diagnostic du RP </p>
<p>Merci d&#8217;avance A + Courage</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : katly</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5601</link>
		<dc:creator>katly</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 30 Jun 2011 11:23:23 +0000</pubDate>
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		<description>Bonjour à toutes et tous, je viens vous donner de mes nouvelles et surtout vous donner un conseil personnel..
j'ai demandé à ma rhumato de faire un bilan complet pour savoir si reellement j'avais un RP, elle a humainement comprit ma demande, du coup, je viens d'apprendre que je n'ai pas de RP!! les résultats d'annalyses me parlent d'une arthrose érosive déformante, j'attends un autre résultat mais c'est sur, je n'ai pas de maladie auto immune.. imaginez ma joie!! effectivement ce qu'il y a de moins bon c'est que j'ai pris de l'arava et du métho pour rien.. c'est pas des smarties.. alors mon conseil, demandez un bilan complet pour être certain du diagnostique, les médecins ne veulent pas prendre de risque mais aussi, certains ne vont pas chercher bien loin pour rassurer leur patients! gardez le cap, prenez soin de vous, je suis de tout coeur avec vous sincèrement..</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonjour à toutes et tous, je viens vous donner de mes nouvelles et surtout vous donner un conseil personnel..<br />
j&#8217;ai demandé à ma rhumato de faire un bilan complet pour savoir si reellement j&#8217;avais un RP, elle a humainement comprit ma demande, du coup, je viens d&#8217;apprendre que je n&#8217;ai pas de RP!! les résultats d&#8217;annalyses me parlent d&#8217;une arthrose érosive déformante, j&#8217;attends un autre résultat mais c&#8217;est sur, je n&#8217;ai pas de maladie auto immune.. imaginez ma joie!! effectivement ce qu&#8217;il y a de moins bon c&#8217;est que j&#8217;ai pris de l&#8217;arava et du métho pour rien.. c&#8217;est pas des smarties.. alors mon conseil, demandez un bilan complet pour être certain du diagnostique, les médecins ne veulent pas prendre de risque mais aussi, certains ne vont pas chercher bien loin pour rassurer leur patients! gardez le cap, prenez soin de vous, je suis de tout coeur avec vous sincèrement..</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Par : didier</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5600</link>
		<dc:creator>didier</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 30 Jun 2011 11:09:20 +0000</pubDate>
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		<description>bonjour,
j'ai 39 ans je souffre d'un rp depuis 10 ans maintenant (je le sais par contre que depuis 2ans), durant ces 10 dernieres années j'ai vécu 2 ans en guadeloupe ou je n'ai pas eu de crise aiguë, je ressentais toujours une petite gêne à la hanche mais rien de pénalisant, donc je souhaiterais savoir si des études ont été faites sur un lien entre la maladie et une alergie alimentaire, car là bas je n'avais pas le même régime.Depuis mon retour les crises ont repris, perso je ne prends aucun traitement, je fait beaucoup de cyclisme car aprés 1 à 2h d'effort  je ne ressens presque plus de douleur</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>bonjour,<br />
j&#8217;ai 39 ans je souffre d&#8217;un rp depuis 10 ans maintenant (je le sais par contre que depuis 2ans), durant ces 10 dernieres années j&#8217;ai vécu 2 ans en guadeloupe ou je n&#8217;ai pas eu de crise aiguë, je ressentais toujours une petite gêne à la hanche mais rien de pénalisant, donc je souhaiterais savoir si des études ont été faites sur un lien entre la maladie et une alergie alimentaire, car là bas je n&#8217;avais pas le même régime.Depuis mon retour les crises ont repris, perso je ne prends aucun traitement, je fait beaucoup de cyclisme car aprés 1 à 2h d&#8217;effort  je ne ressens presque plus de douleur</p>
]]></content:encoded>
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