Parlons Santé

Un garçon d’un an est décédé d’une infection invasive à méningocoques (IIM) dans le canton de Pavilly (Seine-Maritime) après un premier décès d’un garçon du même âge lundi dernier dans ce département, a-t-on appris samedi par un communiqué de la préfecture. L’étude biologique du germe a mis en évidence un méningocoque B, et seul un traitement antibiotique préventif est préconisé pour l’instant et prescrit à son entourage proche. Ce cas porte à 36, dont quatre mortels, le nombre de méningites enregistrées en 2008 en Seine-Maritime, un département particulièrement touché par ce type d’infection et où une campagne de vaccination est en cours. Lundi, un garçon d’un an était décédé d’une IIM dans le canton de Dieppe. Dans ce département, l’incidence de ces infections est trois fois plus importante que la moyenne nationale avec 45 cas, dont cinq mortels recensés en 2006 et 36 dont cinq mortels en 2007.

Une vaste campagne de vaccination a été lancée en juin 2006 en Seine-Maritime contre le méningocoque de type B en direction des enfants âgés de un à cinq ans. Cette campagne qui concerne dans un premier temps la région de Dieppe où le phénomène est plus particulièrement localisé doit être étendue ensuite à tous les jeunes habitants du département âgés de un à 19 ans.

Sources : agence 

Nos confrères de Var Matin en font leur UNE et ils ont raison d’être fiers ! Leur député junior, Giacomo Licausi, élève de l’école Renan de Toulon a convaincu ses 576 homologues réunis samedi dans l’hémicycle de l’Assemblée nationale. Du haut de ses 10 ans, cet élève de CM2 a su trouver les mots justes pour faire adopter son texte et sa proposition de loi. Un texte courageux qui vise « à garantir, pour les personnes atteintes de maladies rares, l’accès aux soins, le financement de la recherche médicale et la prise en charge des équipements et des soins spécifiques ». Ni plus, ni moins. Un accès aux soins bien légitime pour les 4 millions de Français atteints de l’une des huit mille pathologies baptisées à juste titre « d’orphelines ». La classe de Giacomo avait opté pour la rédaction de ce texte après avoir été émue par le désarroi d’une fillette de 12 ans meurtrie par le syndrome Sjögren-Larsson.

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Voici le discours prononcé par Giacomo Licausi, député junior de Toulon lors de la séance du parlement des enfants du samedi 7 juin 2008, c’est ce texte qui a été adopté par les 576 députés juniors avec un total de 449 voix.

« Mesdemoiselles et Messieurs les députés juniors,

C’est en rencontrant Lucie à Toulon, dans notre classe, que nous avons pris conscience des manquements de la législation française quant au soutien des personnes atteintes de maladies orphelines.
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Le syndrome de Sjögren-Larsson (du nom des deux chercheurs suédois qui ont décrit cette maladie en 1997) est une maladie orpheline rare. C’est une maladie génétique, métabolique et évolutive qui associe un handicap neuromoteur à un retard mental plus ou moins sévère et une ichtyose (sécheresse sévère de la peau). D’autres signes peuvent être présents selon les cas, comme le retard de langage, une cyphose, une rétinite pigmentaire, des convulsions ou épilepsie, une petite taille, de l’urticaire…
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Deux tiers des hommes et la moitié des femmes de 35 à 74 ans sont en surcharge pondérale, c’est ce qui ressort d’une étude menée pour estimer l’évolution des facteurs de risque cardiovasculaire (obésité, tabac, diabète..). L’enquête Mona Lisa (Monitoring NationaL du risque artériel) s’est déroulée entre 2005 et 2007, elle a été réalisée dans les départements du Bas-Rhin et de la Haute-Garonne et dans la Communauté urbaine de Lille et a concerné 4.800 sujets âgés de 35 à 74 ans. 67% des hommes et 50% des femmes étaient en surpoids (IMC supérieur ou égal à 25) ou obèses (IMC supérieur ou égal à 30). 20,6% des hommes et 20,8% des femmes étaient obèses (leurs taille et poids ayant été mesurés). L’enquête Mona Lisa s’inscrivait dans la continuité de l’étude Monica (étude internationale coordonnée par l’OMS). Pour Philippe Amouyel, directeur de l’Institut Pasteur de Lille « Ces tout premiers résultats font craindre “une sous-estimation” des chiffres de référence de l’obésité ».
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La surveillance des décès liés à la chaleur est renforcée ; les médecins sont invités à y participer

Le système d’alerte canicule et santé 2008, coordonné par l’Institut de veille sanitaire (InVS) et intégré au Plan national canicule, est activé depuis le 1 er juin et jusqu’au 31 août. Il reprend le dispositif mis en opération chaque été et régulièrement amélioré depuis 2004. Ce système repose sur la surveillance d’indicateurs météorologiques, complétée par l’analyse de plusieurs autres critères (qualité de l’air, périodes de fort trafic routier, grands rassemblements,…) et de données sanitaires. Ces indicateurs permettent à l’InVS de recommander aux pouvoirs publics l’activation des différents niveaux du Plan national canicule.

 
Le Plan national canicule (PNC) se décline en trois niveaux. Le premier niveau, qui correspond à la veille saisonnière, est activé du 1 er juin au 31 août. Le deuxième niveau, de “mise en garde et actions” (Miga), est déclenché en cas de risque important de dépassement des seuils prévu le jour même ou avec anticipation. Le dernier niveau (mobilisation maximale) correspond à une situation exceptionnelle dépassant le champ sanitaire et nécessitant la mobilisation de l’ensemble des acteurs impliqués dans le PNC.

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Deux enquêtes récentes dressent le portrait du consommateur français vis-à-vis de l’alimentation. Elles témoignent d’une attitude plutôt responsable et équilibrée… Un tiers des Français actifs déjeunent hors de chez eux, révèle une étude Gira Sic réalisée pour Sirest Ideas et le Sirha*. On rentre de moins en moins à la maison à midi. En moyenne, la pause déjeuner oscille entre 30 minutes et une heure (contre 19 minutes aux Etats-Unis). Particularité française : la résistance à la « street food » : 88 % des Français éprouvent le besoin d’être assis pour déjeuner. Parmi eux, 60 % continuent à privilégier le service à table, 28 % s’adonnent à la restauration rapide et 12 % déjeunent au bureau…

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Les moyens de dépister, diagnostiquer et traiter l’ostéoporose se diversifient et s’améliorent sans cesse. Mais en ce domaine comme en d’autres, les rhumatologues ne cessent de le répéter : mieux vaut prévenir que guérir. C’est durant les 20 premières années de la vie que se constitue le capital osseux. On ne peut l’améliorer par la suite. La génétique joue un rôle – on n’y peut pas grand-chose-, mais aussi l’activité physique et l’alimentation : et là, on y peut beaucoup ! Côté sport, on recommande surtout les activités avec « impact » sur l’os : marche , course, tennis (plutôt que natation ou vélo)… Côté alimentation, ce sont les apports de calcium qui permettent d’obtenir une masse osseuse optimale. De 1 à 3 ans : 500 mg par jour. De 4 à 9 ans : 800 mg/j. De 10 à 18 ans : 1.200 mg/j.

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Paris – le 4 juin 2008. L’Association Cyclotouriste du Diabète, soutenue par l’Association Française des Diabétiques (AFD) organise la 15e randonnée cycliste du diabète du 9 au 13 juin 2008. Au départ de Bourg en Bresse, en passant par Dijon, Auxerre, Melun et Chartres, avec une arrivée finale à Rouen, ce sont plus de 700 kms qui seront parcourus par une équipe de près de 50 cyclistes diabétiques en 5 jours ! L’objectif est avant tout de promouvoir l’activité physique et de mieux connaître son impact sur la santé, bénéfique pour tous et encore plus pour les 2,8 millions de diabétiques en France. Elément à part entière de leur traitement, l’exercice physique modéré est aussi reconnu comme un excellent moyen de prévention : associée à un régime alimentaire, l’activité physique retarderait l’apparition du diabète de type 2 de 14 ans !

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Rejoignez les Nez Rouges les 14 et 15 Juin 2008

A Paris, un grand rassemblement festif aura lieu le 14 juin au jardin du Luxembourg, sous le haut patronage de Monsieur Christian Poncelet, président du Sénat. Partout en France, des bénévoles Nez Rouges organisent des actions. Soutenez les Nez Rouges ! Vous pouvez envoyer vos dons à la FMO 6 rue Sainte-Lucie 75015 Paris (déduction fiscale de 66%). En France, 4 millions de personnes sont touchées par une des 8000 maladies orphelines. Complexes, souvent graves et lourdement handicapantes, elles sont jugées non rentables par les laboratoires pharmaceutiques, font l’objet de peu de recherche, ne connaissent pas ou peu de traitement et leur diagnostic peu prendre plusieurs années. Isolés, les malades attendent que la reconnaissance de leur pathologie pour enfin pouvoir accéder aux soins et aides dont ils ont besoin.

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