Parlons Santé

L’Agence européenne du médicament (Emea) et l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) ont décidé de restreindre l’utilisation de l’antibiotique Ketek® en raison du risque de survenue de certains effets indésirables. Le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) et la notice seront modifiés de manière à faire apparaître ces informations relatives aux nouvelles conditions d’utilisation et à la sécurité d’emploi.

Attention aux troubles hépatiques !

Ketek ® (télithromycine) est un antibiotique qui dispose d’une autorisation de mise sur le marché européenne depuis juillet 2001. Il est commercialisé en France depuis septembre 2002. Ce médicament est actuellement indiqué dans le traitement de certaines infections ORL et respiratoires.

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L’Agence européenne des médicaments (EMEA) a revu les données concernant la sécurité d’emploi et l’efficacité de Ketek (télithromycine). A l’issue de cette évaluation, il a été décidé de restreindre l’utilisation, de renforcer les informations relatives à la sécurité d’emploi contenues dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) et la notice patient, et de contre-indiquer ce médicament aux patients atteints de myasthénie.

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PARIS (AFP) - “Le mari d’une femme de 30 ans, morte en 1997 alors qu’elle suivait un traitement avec le médecin qui a prescrit les gélules amaigrissantes ayant provoqué en 2006 la mort d’une femme et l’hospitalisation de 17 personnes, a récemment porté plainte à Paris, a annoncé vendredi son avocat. En avril 2006, un femme de 57 ans a trouvée la mort et dix-sept personnes ont été hospitalisées après avoir ingéré des “gélules amaigrissantes” prescrites par un médecin et préparées par un pharmacien parisien. Ce pharmacien a été mis en examen le 28 avril pour “homicide involontaire” et “blessures involontaires” dans le cadre d’un information judiciaire instruite au pôle santé publique de Paris par la juge Anne-Marie Bellot.

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PARIS (AFP) - La Haute autorité de santé (HAS) doit présenter ce jeudi une liste de 145 médicaments dont elle préconise le déremboursement, notamment des vasodilatateurs prescrits pour les pathologies du vieillissement et des anti-infectieux, mais l’avis final reviendra au ministre de la Santé. Xavier Bertrand devrait rendre sa décision “en début de semaine prochaine”, a indiqué le ministère. Les 145 médicaments visés par l’avis - consultatif - de la HAS, sont jugés à Service médical rendu insuffisant (SMRI). Le SMR d’un médicament (apprécié en fonction de son efficacité, effets indésirables, gravité de la pathologie traitée, etc.), peut être insuffisant, faible ou modéré ou important. (more…)

Georges Alexandre Imbert, président de l’association d’aide aux victimes des accidents et maladies liés aux risques des médicaments (AAAVAM), vient d’interpeller le ministre de la Justice Pascal Clément sur les dysfonctionnement du système judiciaire que rencontre les « associations de victimes » qui mènent des actions collectives. « Le système actuel ne permet pas d’obtenir dans des « délais raisonnables » des décisions des juridictions concernées. Il s’ensuit des demandes souvent excessives d’honoraires, des chantages à la plaidoirie, parfois des exigences importantes d’argent liquide ! Si pour les « catastrophes sanitaires sérielles » la possibilité pour les blessés de demander réparation par des « actions collectives » est à l’ordre du jour, cela devrait permettre de concilier les parties.
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“Le pharmacien parisien qui a préparé et vendu des gélules amaigrissantes, soupçonnées d’avoir provoqué la mort d’une personne et l’hospitalisation d’une quinzaine d’autres, a été placé en garde à vue jeudi 27 avril et déféré au parquet dans la soirée. Le parquet de Paris a ouvert une information judiciaire vendredi.
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Une nouvelle fois, des personnes désirant “perdre du poids” ont joué avec leur vie. On ne vous le dira jamais assez. Il n’existe pas de produits “miracle” autrement, vous le sauriez déjà. Cela ferait la UNE de tous les journaux du monde pendant des mois. Pour perdre du poids, il n’y a pas de mystère il faut manger “moins” (diminuer les portions, limiter par exemple à une assiette à dessert votre portion et ne pas se resservir), “mieux” (équilibrer les menus) et se dépenser (tout le monde aura compris) !

Bref, revenons à ce fait divers qui nous rappelle bien sûr, les affaires de l’Isoméride et de qlq autres diurétiques tueurs, voici donc l’affaire des gélules “amaigrissantes” qui a déjà coûté la vie à une personne en France. Quinze sont toujours hospitalisées, deux dans un état grave. Elles seraient 48 à avoir consommé des gélules à base d’extraits thyroïdiens préparées par la pharmacie du 80 rue de Prony (XVIIe arrondissement de Paris).
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Les dernières décisions de la Cour de justice du New Jersey (USA) ont admis les “Class Action” à l’encontre de Merck. Ainsi, les Victimes françaises du VIOXX ont jusqu’au 30 septembre 2006 pour se faire connaître auprès de l’AAAVAM, en vue de bénéficier d’une action collective.
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Dans un courrier adressé aux professionnels de santé l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) indique que “de rares cas de lymphomes, de cancers cutanés et d’autres affections malignes ont été rapportés chez des patientes traités notamment par Protopic (inhibateurs topiques de la calcineurine)”. Les données disponibles actuellement ne permettent pas d’être affirmatif sur la responsabilité de ce médicament. Du coup, l’agence européenne du médicament en accord avec les autorités de santé des pays dont l’AFSSAPS dans le cadre d’une réévaluation de la sécurité de Protopic a conclu que le rapport bénéfice/ risque resta favorable. Le Protopic est maintenu sur le marché, mais la notice d’information sera complétée (rares risques de…), tandis que des études complémentaires sont menées. Comme pour l’utilisation de tout produit actif, l’auto médication est à bannir. La prescription médicale fait suite à un examen et vous devez consulter avant d’utiliser un médicament précédemment prescrit. Ne jouez pas avec votre santé. Ne minimisez pas les risques.
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Georges Alexandre Imbert le président de l’association d’Aide aux victimes des accidents des médicaments (AAVAM) vient de publier un ouvrage consacré aux antidépresseurs et en particulier au scandale du Vioxx.
“Tranquillisants, somnifères, neuroleptiques, Ces faux amis. Antidouleurs et l’affaire du Vioxx” aux éditions du Dauphin environ 16 euros.

Son association qui s’occupe également de l’Isoméride, a été créée en 1992 suite au nombre élevé de suicides favorisés par les tranquillisants et les somnifères. Elle compte aujourd’hui 5000 adhérents.
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