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	<title>Commentaires pour Parlons Santé</title>
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	<link>http://www.parlonssante.com</link>
	<description>Interviews, témoignages, portraits, rendez-vous... Ensemble, parlons santé</description>
	<pubDate>Sat, 13 Mar 2010 01:15:19 +0000</pubDate>
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		<title>Commentaires sur Vivre avec un rhumatisme psoriasique par katly</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5077</link>
		<dc:creator>katly</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 11 Mar 2010 07:36:27 +0000</pubDate>
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		<description>bonjour, puisque cette maladie reste assez mystérieuse, j'ai fais des recherches internet pour voir à quoi pouvait correspondre mes douleurs.
je me suis aperçu que ça définirait une "artrite rhumatoide" connaissez vous cette maladie? qui pourrait me dire comment on se soigne? j'ose garder espoir, je recoonais que j'ai du mal à accepter cette maladie qui invalide mon quotidien.
merci de me donner un maximum d'infos.
je suis de tout coeur avec vous tous, merci pour l'empathie que tous le monde a dans ce forum, une aide, un soutien fait toujours du bien..
à bientôt</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>bonjour, puisque cette maladie reste assez mystérieuse, j&#8217;ai fais des recherches internet pour voir à quoi pouvait correspondre mes douleurs.<br />
je me suis aperçu que ça définirait une &#8220;artrite rhumatoide&#8221; connaissez vous cette maladie? qui pourrait me dire comment on se soigne? j&#8217;ose garder espoir, je recoonais que j&#8217;ai du mal à accepter cette maladie qui invalide mon quotidien.<br />
merci de me donner un maximum d&#8217;infos.<br />
je suis de tout coeur avec vous tous, merci pour l&#8217;empathie que tous le monde a dans ce forum, une aide, un soutien fait toujours du bien..<br />
à bientôt</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Commentaires sur Vivre avec un rhumatisme psoriasique par cathecrit</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5076</link>
		<dc:creator>cathecrit</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 09 Mar 2010 10:19:19 +0000</pubDate>
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		<description>Bonjour, 
Atteinte de pso depuis une dizaine d'années, j'ai appris depuis peu que j'ai maintenant du thumatisme psoriasique.
La maladie se manifeste la nuit et m'empêche de dormir mais je n'en suis qu'au début. Le rhumato m'en a dit le moins possible... J'ai lu tout ce fil et cela m'affole de voir les implications de la maladie. J'ai pris RV avec un rhumato de la clinique Arago à Paris pour en savoir plus, confirmer le diagnostique.
Il faut dire que ça devient compliqué pour moi car je suis aussi diabétique (en additionnant les 2 régimes diab. et RP, il ne reste plus grand chose à manger), j'ai eu un grave cancer il y a 3 ans, et je souffre d'apnées du sommeil qui m'empêche aussi de dormir... Et je ne vous dis là que l'essentiel.
La maladie est-elle aussi grave ?
Combien de temps met-elle à s'installer ?
Les traitements lourds ressemblent à ceux de chimiothérapie, le confirmez-vous ?
Merci pour toutes les infos que j'ai déjà reccueilli ici et que vous me donnerez.
Cath</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonjour,<br />
Atteinte de pso depuis une dizaine d&#8217;années, j&#8217;ai appris depuis peu que j&#8217;ai maintenant du thumatisme psoriasique.<br />
La maladie se manifeste la nuit et m&#8217;empêche de dormir mais je n&#8217;en suis qu&#8217;au début. Le rhumato m&#8217;en a dit le moins possible&#8230; J&#8217;ai lu tout ce fil et cela m&#8217;affole de voir les implications de la maladie. J&#8217;ai pris RV avec un rhumato de la clinique Arago à Paris pour en savoir plus, confirmer le diagnostique.<br />
Il faut dire que ça devient compliqué pour moi car je suis aussi diabétique (en additionnant les 2 régimes diab. et RP, il ne reste plus grand chose à manger), j&#8217;ai eu un grave cancer il y a 3 ans, et je souffre d&#8217;apnées du sommeil qui m&#8217;empêche aussi de dormir&#8230; Et je ne vous dis là que l&#8217;essentiel.<br />
La maladie est-elle aussi grave ?<br />
Combien de temps met-elle à s&#8217;installer ?<br />
Les traitements lourds ressemblent à ceux de chimiothérapie, le confirmez-vous ?<br />
Merci pour toutes les infos que j&#8217;ai déjà reccueilli ici et que vous me donnerez.<br />
Cath</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Commentaires sur Vivre avec un rhumatisme psoriasique par Cathecrit</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5072</link>
		<dc:creator>Cathecrit</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 08 Mar 2010 09:26:49 +0000</pubDate>
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		<description>Bonjour, je découvre ce lieu d'échange pour les personnes atteintes de RP.
Je m'en sais atteinte depuis 2 mois environ.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonjour, je découvre ce lieu d&#8217;échange pour les personnes atteintes de RP.<br />
Je m&#8217;en sais atteinte depuis 2 mois environ.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Commentaires sur Vivre avec un rhumatisme psoriasique par katly</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5071</link>
		<dc:creator>katly</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 07 Mar 2010 19:28:40 +0000</pubDate>
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		<description>bonsoir à toutes et tous, je viens vous donner des renseignements sur ce que je viens de lire.Pourles aides ménagères, il ne faut surtout pas demander à votre mutuelle! renseignez vous auprès de la sécurité sociale, c'est auprès d'eux qu'il faut faire la demande... je ne sais pas si vous êtes en invalidité, mais vous aurez plus de chance pour une aide ménagère... bon courage..
sinon, c'est vrai que j'ai très peur par rapport à ce que je lis... avec vos crises, douleurs, j'en ai aussi, mes mains, pieds, doigts gonfles  avec des raideurs..moi j'ai arrêtée le métho, car de toute façon, on souffre, autant souffrir sans médocs! une philosophie à moi, elle n'ai pas forcément bonne pour vous et je le comprends... je suis de tout coeur avec vous, plein de courage, soyez fortes!</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>bonsoir à toutes et tous, je viens vous donner des renseignements sur ce que je viens de lire.Pourles aides ménagères, il ne faut surtout pas demander à votre mutuelle! renseignez vous auprès de la sécurité sociale, c&#8217;est auprès d&#8217;eux qu&#8217;il faut faire la demande&#8230; je ne sais pas si vous êtes en invalidité, mais vous aurez plus de chance pour une aide ménagère&#8230; bon courage..<br />
sinon, c&#8217;est vrai que j&#8217;ai très peur par rapport à ce que je lis&#8230; avec vos crises, douleurs, j&#8217;en ai aussi, mes mains, pieds, doigts gonfles  avec des raideurs..moi j&#8217;ai arrêtée le métho, car de toute façon, on souffre, autant souffrir sans médocs! une philosophie à moi, elle n&#8217;ai pas forcément bonne pour vous et je le comprends&#8230; je suis de tout coeur avec vous, plein de courage, soyez fortes!</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Commentaires sur Vivre avec un rhumatisme psoriasique par pascale63</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5070</link>
		<dc:creator>pascale63</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 07 Mar 2010 16:10:34 +0000</pubDate>
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		<description>bonjour  a  vous tous ,
Depuis 3 jours ca repart surtout mes plaques de PSO, décollement des ongles  ça démange affreux, ,c'est moche je sais plus  quoi y mettre , et gonflement au niveau des mains et pieds,moi le metho( que je veux arrêter) agit pas trop mal sur les douleurs , mais il agit de -en- sur le psoriasis, je voudrais passer a autre chose de - toxique .
Car on a bo dire mais ca nous créve ces traitements, pas vrai.

Il faut dire que suis très speed, grande stréssée ,ça joue beaucoup avec les nerfs, les contrariété....

Comment rester calme avec tous ces problèmes , je viens de faire une petite marche dominicale  , en repensant a tous ces témoignages ,et je me poses toujours la meme question, LA CAUSE de cette putain de maladie.

Je cherches des infos pour mon pso, des astuces 

bon courage a vous TOUS</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>bonjour  a  vous tous ,<br />
Depuis 3 jours ca repart surtout mes plaques de PSO, décollement des ongles  ça démange affreux, ,c&#8217;est moche je sais plus  quoi y mettre , et gonflement au niveau des mains et pieds,moi le metho( que je veux arrêter) agit pas trop mal sur les douleurs , mais il agit de -en- sur le psoriasis, je voudrais passer a autre chose de - toxique .<br />
Car on a bo dire mais ca nous créve ces traitements, pas vrai.</p>
<p>Il faut dire que suis très speed, grande stréssée ,ça joue beaucoup avec les nerfs, les contrariété&#8230;.</p>
<p>Comment rester calme avec tous ces problèmes , je viens de faire une petite marche dominicale  , en repensant a tous ces témoignages ,et je me poses toujours la meme question, LA CAUSE de cette putain de maladie.</p>
<p>Je cherches des infos pour mon pso, des astuces </p>
<p>bon courage a vous TOUS</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Commentaires sur Vivre avec un rhumatisme psoriasique par Nathalie B</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5069</link>
		<dc:creator>Nathalie B</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 07 Mar 2010 15:03:23 +0000</pubDate>
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		<description>Bonjour a tous,
je suis moi aussi atteinte de ruhmatisme psoriasique. ,j’ai 43 ans, j'ai un traitement de methotrexate 15 mg depuis 4 mois. J’ai eu l'impression au début que c'était efficace mais depuis 10 jours, je me rends compte que les douleurs reviennent. Pour me soulager, je n'ai trouvé que du Doliprane à prendre le matin pour pouvoir faire une journée dite "normale". Par contre, je n'ai plus de psoriaris depuis le début du traitement. Connaissez-vous la biothérapie ? ce serait apparemment un traitement de substitution. J'ai pris mon traitement avec philosophie. Je me dit que ça fait, désormais, partie de mon quotidien.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonjour a tous,<br />
je suis moi aussi atteinte de ruhmatisme psoriasique. ,j’ai 43 ans, j&#8217;ai un traitement de methotrexate 15 mg depuis 4 mois. J’ai eu l&#8217;impression au début que c&#8217;était efficace mais depuis 10 jours, je me rends compte que les douleurs reviennent. Pour me soulager, je n&#8217;ai trouvé que du Doliprane à prendre le matin pour pouvoir faire une journée dite &#8220;normale&#8221;. Par contre, je n&#8217;ai plus de psoriaris depuis le début du traitement. Connaissez-vous la biothérapie ? ce serait apparemment un traitement de substitution. J&#8217;ai pris mon traitement avec philosophie. Je me dit que ça fait, désormais, partie de mon quotidien.</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Commentaires sur Vivre avec un rhumatisme psoriasique par maria</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5068</link>
		<dc:creator>maria</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 06 Mar 2010 20:10:01 +0000</pubDate>
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		<description>mon mari ne m'adresse plus la parole depuis que j'ai vu le rhumato et le résultat du scaner et des radio.J'ai de la kiné à faire (20 séances),mais je commence que dans 15 jours,mardi matin mon tout petit va se faire opéré des amygdales et des végétations,ensuite pas le droit de sortir pendant 6 jours.Donc,je commencerai après.Vu que le soleil veut bien se montrer,je recommence un peu mon jardin doucement,je m'y reprend en plusieur fois.Pour avoir une aide ménagère,je ne me suis pas encore renseigner à la sécu,seulement à ma mutuelle,qui elle,ne prend rien en charge.Mais je ne savais pas que la sécu pouvait m'aider,merci pour l'info.Je vais les appeler et me renseigner.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>mon mari ne m&#8217;adresse plus la parole depuis que j&#8217;ai vu le rhumato et le résultat du scaner et des radio.J&#8217;ai de la kiné à faire (20 séances),mais je commence que dans 15 jours,mardi matin mon tout petit va se faire opéré des amygdales et des végétations,ensuite pas le droit de sortir pendant 6 jours.Donc,je commencerai après.Vu que le soleil veut bien se montrer,je recommence un peu mon jardin doucement,je m&#8217;y reprend en plusieur fois.Pour avoir une aide ménagère,je ne me suis pas encore renseigner à la sécu,seulement à ma mutuelle,qui elle,ne prend rien en charge.Mais je ne savais pas que la sécu pouvait m&#8217;aider,merci pour l&#8217;info.Je vais les appeler et me renseigner.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Commentaires sur Vivre avec un rhumatisme psoriasique par katly</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5067</link>
		<dc:creator>katly</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 06 Mar 2010 07:43:36 +0000</pubDate>
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		<description>bonjour maria, nous sommes de tout coeur avec vous, gardez le moral
c'est clair que c'est une sale maladie, j'ai votre age, je souffre aussi de RP, essayez de penser à vous malgré enfants, travail, mari, après tout c'est vous qui êtes pas si en forme! vous avez demandé des aides ménagères à la sécurité social pour vous poser un peu? avec le soleil qui arrive, pensez à marcher, faire du vélo, du sport assez doux pour prendre l'air et faire dérouiller la machine.. c'est ce que je fais..
bon courage à vous</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>bonjour maria, nous sommes de tout coeur avec vous, gardez le moral<br />
c&#8217;est clair que c&#8217;est une sale maladie, j&#8217;ai votre age, je souffre aussi de RP, essayez de penser à vous malgré enfants, travail, mari, après tout c&#8217;est vous qui êtes pas si en forme! vous avez demandé des aides ménagères à la sécurité social pour vous poser un peu? avec le soleil qui arrive, pensez à marcher, faire du vélo, du sport assez doux pour prendre l&#8217;air et faire dérouiller la machine.. c&#8217;est ce que je fais..<br />
bon courage à vous</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Commentaires sur Vivre avec un rhumatisme psoriasique par Belisama</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5066</link>
		<dc:creator>Belisama</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 05 Mar 2010 20:14:46 +0000</pubDate>
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		<description>Bonsoir Maria,

Je voulais juste vous assurer de mon soutien et vous souhaiter bon courage pour la suite.Continuez à vous battre et gardez le moral. C'est le seul moyen pour avancer. J'espère que votre mari au vu de ces résultats acceptera enfin votre maladie et vous aidera.

Gardez espoir !</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonsoir Maria,</p>
<p>Je voulais juste vous assurer de mon soutien et vous souhaiter bon courage pour la suite.Continuez à vous battre et gardez le moral. C&#8217;est le seul moyen pour avancer. J&#8217;espère que votre mari au vu de ces résultats acceptera enfin votre maladie et vous aidera.</p>
<p>Gardez espoir !</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Commentaires sur Vivre avec un rhumatisme psoriasique par maria</title>
		<link>http://www.parlonssante.com/2004/12/07/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/#comment-5065</link>
		<dc:creator>maria</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 05 Mar 2010 19:27:32 +0000</pubDate>
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		<description>bonsoir à tous
je viens vous donner de mes nouvelles,qui malheureusement pas bonnes.J'ai vu mon rhumato lundi dernier,et je reprend l'humira en plus du métho.J'ai fais des radios, scaner,irm,enfin bref la total sur tout le corps et il en résulte: un nodule au niveau de la tiroide (personne ne s'en inquiète)2 cervicales légèrement usées (pas utile d'opéré) et une discarthrose (dégénérescence des disques intervertébraux cervicaux et des tissus qui l'entoure)voilà,j'ai l'impression d'un seul coup d'avoir plus de 80 ans alors que j'en ai que 38.J'ai beaucoup de mal à avaler les résultats.Pourtant,j'ai lu ne pas être la seule dans le même cas,mais je me demande quand même si la douleur va s'arrêter un jour.Mon rhumato ma demander de me reposer,chose impossible,boulot,enfants,maison.Toujours pas d'aide,ni de soutien au niveau de mon mari.Il est encore dans le déni.Je tiens encore debout,je me demande comment je fais.
Enfin bref.La prchaine fois j'espère que les prochaines nouvelles seront meilleurs.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>bonsoir à tous<br />
je viens vous donner de mes nouvelles,qui malheureusement pas bonnes.J&#8217;ai vu mon rhumato lundi dernier,et je reprend l&#8217;humira en plus du métho.J&#8217;ai fais des radios, scaner,irm,enfin bref la total sur tout le corps et il en résulte: un nodule au niveau de la tiroide (personne ne s&#8217;en inquiète)2 cervicales légèrement usées (pas utile d&#8217;opéré) et une discarthrose (dégénérescence des disques intervertébraux cervicaux et des tissus qui l&#8217;entoure)voilà,j&#8217;ai l&#8217;impression d&#8217;un seul coup d&#8217;avoir plus de 80 ans alors que j&#8217;en ai que 38.J&#8217;ai beaucoup de mal à avaler les résultats.Pourtant,j&#8217;ai lu ne pas être la seule dans le même cas,mais je me demande quand même si la douleur va s&#8217;arrêter un jour.Mon rhumato ma demander de me reposer,chose impossible,boulot,enfants,maison.Toujours pas d&#8217;aide,ni de soutien au niveau de mon mari.Il est encore dans le déni.Je tiens encore debout,je me demande comment je fais.<br />
Enfin bref.La prchaine fois j&#8217;espère que les prochaines nouvelles seront meilleurs.</p>
]]></content:encoded>
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